广州迈普再生医学科技有限公司

公司简介

广州迈普再生医学科技有限公司（Medprin Regenerative Medical Technologies Co.,Ltd.）成立于2008年9月，是一家由多名留美博士共同创建的高新科技企业。公司拥有国际先进水平的产业化基地，建有标准化动物实验中心，设有设施完善的研发实验室并配置了各种先进的研发和生产设备。公司以纳米仿生技术、生物打印技术及自体干细胞技术三大核心技术为主导方向，以“争当世界器官再生产业技术的领跑者”为发展愿景，利用这些技术制备出能诱导自体再生的人工组织和器官，对患者因疾病或创伤而受损的部位进行修复、替代及再生。

迈普公司秉承“引科技之力量，攀质量之巅峰；迈诚信之步伐，谱生命之乐章”的质量方针，严格执行ISO13485质量管理体系。目前公司已成功研发出第一代脑（脊）膜补片产品——“睿膜”。该产品已取得CE认证，并正式投入生产。

迈普公司致力于将这一系列领先的再生医学工程技术在中国产业化，并已申请了多项专利，除脑脊膜补片外，公司将陆续开发导管、皮肤、血管、软骨、肌腱等人体组织，同时进一步开发更为复杂、先进的人工组织和器官，　 为引领我国再生医学产业的发展，解决人们生命健康的威胁做出应有的贡献！

 广州迈普再生医学科技有限公司将为员工提供优良的工作环境，轻松、平等、开放的文化氛围，有竞争力的福利待遇，并为优秀员工提供公司股票期权及良好的职业发展机会。

面试流程：简历筛选→初试→复试→资料审核、确定人选→办理入职手续

公司福利：

1、五险一金：依照国家有关规定与员工签署劳动合同，并为员工购买社会保险及住房公积金；

2、培训体系：岗前培训、在职培训以及各类专业机构的外派培训；

3、职业发展机会：充分授权管理、提供职业生涯发展平台，与优秀团队共创佳绩；

4、休假：公司员工依法享受法定假期和带薪年假、产假、婚假、病假；

5、健康体检：为保障员工的身体健康，公司为员工安排入职前和定期的健康检查，费用由公司报销。

6、其它：公司旅游；定期球场活动；不定期户外活动；

乘车指南：

1、公交车站：广州科技创新基地，经过车辆494、496、506A、574、576、945。

2、换乘建议：

（1）您可乘车至科学城路口站转乘496路（坐7站）、574路（坐9站）、506路A（坐9站）至广州科技创新基地。

（2）乘车至科学信息大厦换乘574路（坐2站）、科学城3号A线（坐2站）、506路A（坐2站）、945路（坐2站）到广州科技创新基地站下至广州科技创新基地；

公司名称：广州迈普再生医学科技有限公司

公司地址：广州科学城揽月路80号广州科技创新基地E区三层

联系电话：020-32296122

传　  真：020-32296128

邮　 箱：hr@medprin.com

网　  址：www.medprin.com

招聘岗位

职位一： 工艺工程师

岗位职责：

2、优化工艺流程，解决生产现场存在的工艺、技术问题；

3、负责完成产品的试产报告与工艺分析报告；

4、负责员工生产工艺培训及技能鉴定考核。

5、组织编制国内外本行业技术发展信息调研报告，上报有关领导、部门；

6、负责协助技术总监的日常工作，负责完善公司技术问题的相关文件。

职位要求：

1、研究生及以上学历，高分子材料与工程专业，高分子成型及加工专业优先考虑；

2、两年以上工艺研发工作经验，对生物材料具有一定的认识；

3、能够阅读并解释、运用各类技术文件及说明，具备解决现场故障的能力，统计调查分析能力，善于发现、寻找并解决问题；

4、有责任心，能吃苦耐劳。

职位二：区域经理

岗位职责：

1、负责国际市场渠道的开发和维护。

2、负责市场信息、客户信息的收集及竞争对手的分析，市场关系的维护。

3、负责开拓、维护和发展国际市场客户关系；

4、负责国际客户谈判，落实谈判协议；

5、负责相关宣传资料策划、印刷，提升企业和产品品牌形象；

6、负责市场部团队组建、培训、管理、监督。

职位要求：

1、本科及以上学历，市场营销、国际贸易等相关专业，有医疗器械、耗材行业工作经验；

2、2年以上国际市场销售工作经验，有海外客户资源者优先；

3、具有敏锐的应变能力和处理突发事件的能；

4、具备较强的客户开发能力，具有出色的谈判能力、说服力，亲和力强；

5、具有良好的英语沟通表达能力。

6、具有人际交往能力和团队协作能力，团队建设和领导能力。

职位三：产品开发经理

岗位职责：

2、负责新产品立项、设计并组织开发工作；

3、负责制定并实施产品的动物实验研究、临床试验方案并及时改进；

4、负责与公司重要医生客户联系，维护客户关系，推进各项目的合作；

6、负责产品开发部员工的培训、考评等各项工作；

7、为公司项目研发工作提供技术支持。
岗位要求：

职位四：国际注册专员

岗位职责：

1、按照相关法律法规及标准的要求，编写注册文件，负责公司医疗器械产品在国内外的注册；

2、与检验、测试机构保持密切联系，建立良好关系，确保各个型号产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行；

3、负责研究和了解国际国内新产品认证注册的法律法规，翻译相关产品技术资料，为新产品注册或认证策略提供咨询建议；

4、有序管理公司所有产品的注册资料文档，提早开展注册证到期的后续工作，并负责出口产品的资料归档。

岗位要求：

1、本科以上学历，生物医学工程、电子类、计算机、生物材料或临床医学相关专业；

2、三年以上国际医疗器械注册工作经验；

3、熟悉ISO13485质量管理体系标准，熟悉FDA和欧盟医疗器械93/42/EEC指令相关注册法规及流程；熟悉SFDA医疗器械监管制度、相关法规及产品注册流程；

4、英语六级以上，读写译熟练，良好的听说能力，国家注册质量工程师优先。